吴用张了张嘴，一个字没说出来。</p>
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“小宝从出生身子就弱，现在病得很重。”</p>
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苏映雪的声音微微发着抖，像是用尽了全部力气才把这句话撑住。</p>
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“我原本这辈子都不想带着他来打扰你。不想打乱你现在的生活。”</p>
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她停了一下，垂下眼，声音更低了：“只是我在美国还有一堆棘手的事必须回去处理，实在分身乏术。”</p>
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“我想拜托你，暂时帮我照顾他一段时间。”</p>
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说完，她迅速把头低了下去，像是怕看到吴用的表情。</p>
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又深吸一口气，再开口时声音里带了恳求，甚至几分卑微：“你要愿意的话……能不能抽一点时间，和小宝做一个骨髓配型？”</p>
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“我知道这个要求很过分。但我现在是真的没有办法了。”</p>
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“你只要能救小宝，让我干什么都可以。”</p>
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“要不我给你钱也行，多少都行。”</p>
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话音落下，苏映雪从随身的包里拿出一沓厚厚的诊断病历，轻轻推到吴用面前。</p>
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纸张边角微微发皱，有些页脚已经翻毛了，看得出翻阅过无数次。</p>
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吴用伸手接过来，一页一页往下翻。</p>
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诊断书厚厚一叠。</p>
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有国内各大三甲医院的，也有不少全英文的国外诊疗报告，横跨了好几个年头。</p>
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那些英文的专业术语他看不懂，但国内好几家顶尖血液病专科医院的诊断结论，白纸黑字，一眼就看得明明白白。</p>
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重型再生障碍性贫血。</p>
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罕见基因突变型。</p>
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骨髓造血功能近乎衰竭，自身无法生成正常血细胞。</p>
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免疫力极低，极易感染、出血。</p>
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常年靠药物和输血维持生命。</p>
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临床公认的难治性顽疾。</p>
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匹配骨髓的概率极低，即便勉强找到配型，手术风险和排异反应也足以致命。</p>
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很多孩子根本熬不到那一步。</p>
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一页一页翻下去，全是常年反复住院的记录。</p>
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抗感染、输血、病情持续恶化——一行一行的字，像是用刀刻的，刻在吴用的眼皮上。</p>
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他的手指微微发颤，心口像被一块巨石死死压住，闷得喘不过气来。</p>
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再抬头看旁边安静坐着的小宝，那副瘦弱苍白、弱不禁风的模样，瞬间和诊断书上冰冷的文字重合在了一起。</p>
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原来这孩子不是单纯的体弱。</p>
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这孩子从小到大，是被这种绝症缠着，硬生生熬了好几年。</p>
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吴用抬眼看向苏映雪，眼神里全是震惊、心疼，还有一丝说不清道不明的酸涩。</p>
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到嘴边的千言万语，最终一个字都没能说出口。</p>
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吴用的手更加发抖了，孩子这么小，这几年他是如何熬过来的。</p>
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国内几家大型血液病专科医院的诊断结论，吴用连一点点质疑的依据都没有。</p>
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罕见重型再生障碍性贫血，这种病听说过，难治，预后极差。</p>
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说白了，就是判了半条命的不治之症。</p>
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吴用指尖开始微微发僵，喉结滚了几下，才哑着嗓子开口：“孩子……应该七岁了吧？”</p>
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苏映雪鼻尖一酸，轻轻点了点头，眼底全是隐忍的苦涩。</p>
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吴用望着她，心里头有什么东西直往上顶，语气压都压不住：</p>
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“那这么多年，你为什么一次都不联系我？我完全可以跟他做骨髓配型，说不定还有机会——”</p>
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话没说完，苏映雪的眼泪就下来了，无声地顺着脸颊滑落。</p>
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她哽咽着，声音发颤：“当初我心里固执地认定，这是我的孩子，我凭自己的能力，一定能扛下来，一定能治好他……”</p>
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