顾清颜的手指轻轻滑过平板电脑屏幕，急诊科最新病例的数据和图像在她眼前闪过。</p>

尽管她现在是个病人，但医者的本能让她无法对那些需要帮助的生命置之不理。突然，一份特殊的病例报告引起了她的注意。</p>

"这个病人......"她的声音有些颤抖，银色的瞳孔中闪过一丝惊讶。屏幕上显示着一个8岁男孩的检查结果，他的基因序列异常与自己竟有七分相似。</p>

"我就知道你会注意到这个病例。"张教授的声音从门口传来。他走进病房，手里还拿着一叠新的化验单，"小男孩叫多多，三天前被送来急诊，症状和你当初非常相似。"</p>

顾清颜快速浏览着病历："基因链断裂、组织活性降低、免疫系统紊乱......"她的眉头越皱越紧，"必须尽快采取措施。"说着，她就要起身。</p>

"等等，"张教授按住她的肩膀，"你现在的身体状况......"</p>

"正因为我经历过，"顾清颜抬起头，目光坚定，"才更明白时间对他有多重要。张教授，让我试试吧。"</p>

张教授沉默片刻，最终点点头："好吧，但有个条件：你必须在轮椅上工作。"</p>

很快，一场特殊的会诊在实验室展开。顾清颜坐在轮椅上，面前的显微镜下是多多的血液样本。她的手腕上，银色的圣痕若隐若现，似乎在对眼前的样本产生某种共鸣。</p>

"看这里，"她指着电脑屏幕上的基因图谱，"多多的基因突变点和我们之前研究的317号病例有显着差异。这说明......"</p>

"说明这可能是一个突破口。"张教授接过话，眼睛一亮，"如果能找到基因修复的新途径......"</p>

"不仅是多多，"顾清颜的声音带着一丝兴奋，"所有类似的病人都有希望。"</p>

讨论持续到深夜，实验室的灯光依然明亮。医疗团队的成员们围在顾清颜周围，认真记录着她提出的每一个想法。她的银色瞳孔在显微镜的反光中闪烁，仿佛燃烧着希望的火焰。</p>

"基因重组、干细胞治疗、免疫调节......"顾清颜在白板上写下一个个专业术语，"我们可以尝试多管齐下，同时从这几个方向突破。"</p>